Richtlinie nach § 116b SGB V (Ergänzung zur Konkretisierung Diagnostik und Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Hämophilie)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 17. Dezember 2009 konkretisiert der Gemeinsame Bundesausschuss die Diagnostik und Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Gerinnungsstörungen (Hämophilie) im Rahmen der ambulanten Krankenhausbehandlung und ändert dazu die Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116b SGB V.

Geändert wird folgende Stelle der Richtlinie:

• Anlage 2 Nummer 2, Absatz 1, rechte Spalte, dritter Spiegelstrich – Der Spiegelstrich zur Konkretisierung der Erkrankung und des Behandlungsauftrages (Angabe von Diagnosen mit ICD-10-Kodifizierung) wird neu gefasst: Künftig werden ausdrücklich Patientinnen und Patienten mit hereditären und dauerhaft erworbenen Faktor-Mangelzuständen genannt (ICD-10: D68.1, D68.2, D68.31, D68.32, D68.38; sowie D68.8 und D68.9, sofern diese mit einer Hypokoagulabilität verbunden sind). Für die Kodierungen D68.30 und D68.4 wird ergänzend vermerkt, dass bei Antikoagulantientherapie ggf. ein Ausschluss erfolgt.

Der Beschluss tritt zum 1. Januar 2010 in Kraft; die tragenden Gründe werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.