Beschlüsse

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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Metformin zur Prophylaxe von Long/Post-COVID nach Diagnosestellung einer akuten SARS-CoV-2-Infektion bei Patientinnen und Patienten mit dem Risikofaktor Übergewicht/Adipositas (BMI > 25)

02. Apr. 2026Ambulante spezialfachärztliche VersorgungTragende Gründe

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der VersorgungsbefugnisNeu in Kraft

02. Apr. 2026Anwendungsbegleitende DatenerhebungTragende Gründe

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID

02. Apr. 2026Ambulante spezialfachärztliche VersorgungTragende Gründe

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Agomelatin zur Behandlung der Fatigue bei postinfektiöser myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und bei Long/Post-COVID

02. Apr. 2026Ambulante spezialfachärztliche VersorgungTragende Gründe

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von ZwischenanalysenNeu in Kraft

02. Apr. 2026Anwendungsbegleitende DatenerhebungTragende Gründe

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Ivabradin bei Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem Posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (PoTS), die eine Therapie mit Betablockern nicht tolerieren oder für diese nicht geeignet sind

02. Apr. 2026Ambulante spezialfachärztliche VersorgungTragende Gründe

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Nirogacestat (Desmoidtumor, fortgeschritten)Neu in Kraft

02. Apr. 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Sebetralstat (Hereditäres Angioödem, Akutbehandlung, ≥ 12 Jahre)Neu in Kraft

02. Apr. 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe

Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Mitralklappenersatzes mit vorheriger Papillarmuskelapproximation bei Mitralklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener MedizinprodukteherstellerNeu in Kraft

02. Apr. 2026Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse

Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Kathetergestützter transfemoraler Mitralklappenersatz mit subannularem Implantat bei Mitralklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener MedizinprodukteherstellerNeu in Kraft

02. Apr. 2026Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse

Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kardiale Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung – Aufforderung zur Meldung –Neu in Kraft

26. März 2026Ambulante Untersuchung und Behandlung

Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Stereotaktische Radiochirurgie bei zerebralen arteriovenösen Malformationen und bei Hypophysenadenomen – Aufforderung zur Meldung –Neu in Kraft

26. März 2026Erprobung

Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 für das Erfassungsjahr 2026 – Technische KorrekturNeu in Kraft

25. März 2026Stationäre Qualitätssicherung

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: BSS PLUS™ (Alcon); BSS™ STERILE SPÜLLÖSUNG (Alcon); DuoVisc™; ProVisc™; VISCOAT™Neu in Kraft

24. März 2026QualitätssicherungTragende Gründe

Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Aktualisierung der ASV-RL

19. März 2026Ambulante spezialfachärztliche Behandlung

Freigabe zur Veröffentlichung und Umsetzung des IQTIG-Berichts: Auswertungs- und Berichtskonzept zur Berichtslegung gemäß § 8 QSFFx-RL (EJ 2025)

19. März 2026Stationäre Qualitätssicherung

Qualitätsmanagement-Richtlinie: Freigabe des Berichts des IQTIG zur Erhebung und Darlegung des Umsetzungsstands der QM-RL bei Krankenhäusern – Auswertungs- und Berichtskonzept zur Veröffentlichung

19. März 2026Sektorenübergreifende Qualitätssicherung

MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Bericht über die im Jahr 2024 durchgeführten Qualitätskontrollen

19. März 2026Stationäre Qualitätssicherung

Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für die Richtlinie über Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Versorgung in hebammengeleiteten Kreißsälen: Änderung des Richtlinientitels

19. März 2026Geschäftsordnung

Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung der übergreifenden Berichtsteile der Berichte zum klärenden Dialog der Lenkungsgremien 2024 nach § 7 Absatz 11 QFR-RL sowie einer Kommentierung

19. März 2026Stationäre Qualitätssicherung

Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung des Berichts 2024 der KBV

19. März 2026Ambulante Qualitätssicherung

Regelbeauftragung IQWiG: Bewertung des Nutzens und Potenzials neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse nach § 137h SGB V – Anpassungen aufgrund des Terminservice- und Versorgungsgesetzes

19. März 2026SonstigesTragende Gründe

Beratungsverfahren über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Endoskopische Thermoablation der Duodenalschleimhaut bei Diabetes mellitus Typ 2 – Verlängerung der Aussetzung

19. März 2026ErprobungTragende Gründe

Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen – Verlängerung der Aussetzung

19. März 2026Ambulante Untersuchung und BehandlungTragende Gründe

Richtlinie zur Qualitätssicherung der hebammengeleiteten Betreuung in Kreißsälen (QHKS-RL): Erstfassung

19. März 2026Stationäre Qualitätssicherung
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