Beschlüsse
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Beschlüsse nach Jahr
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Mikroprozessorassistierte Vakuumaspirationsthrombektomie bei akuter mesenterialer Ischämie und Pfortaderthrombose – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener MedizinprodukteherstellerNeu in Kraft
29. Mai 2026Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Hybrid-Aspirationskatheter mit Rapid Exchange für eine kontinuierliche Aspirationsthrombektomie in Herzkranzgefäßen bei akutem Myokardinfarkt – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener MedizinprodukteherstellerNeu in Kraft
29. Mai 2026Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Sekundäre Datennutzung: Daten zu positiven und negativen HPV Test Ergebnissen bei invasiven Zervixkarzinomen und in situ Zervixkarzinomen im Rahmen der organisierten Krebsfrüherkennungs-UntersuchungNeu in Kraft
28. Mai 2026Verfahrensordnung
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung gem. § 25a Abs. 5 SGB V zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2024 – Organisiertes Darmkrebs- und Zervixkarzinom-FrüherkennungsprogrammNeu in Kraft
28. Mai 2026Verfahrensordnung
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung gem. § 25a Abs. 5 SGB V zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2023 – Organisiertes Darmkrebs- und Zervixkarzinom-FrüherkennungsprogrammNeu in Kraft
28. Mai 2026Verfahrensordnung
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung gem. § 25a Abs. 5 SGB V zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2022 – Organisiertes Darmkrebs- und Zervixkarzinom-FrüherkennungsprogrammNeu in Kraft
28. Mai 2026Verfahrensordnung
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung gem. § 25a Abs. 5 SGB V zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2021 – Organisiertes Darmkrebs- und Zervixkarzinom-FrüherkennungsprogrammNeu in Kraft
28. Mai 2026Verfahrensordnung
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – SetmelanotidNeu in Kraft
27. Mai 2026Lifestyle-Arzneimittel (Anlage II)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Februar 2026
27. Mai 2026Biologika und Biosimilars (Anlage VIIa)Tragende Gründe
Beratungsverfahren über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Retraktion der Prostata zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms – AussetzungNeu in Kraft
21. Mai 2026ErprobungTragende Gründe
Beratungsverfahren über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom – AussetzungNeu in Kraft
21. Mai 2026ErprobungTragende Gründe
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die korrigierende Chirurgie der angeborenen ZwerchfellhernieNeu in Kraft
21. Mai 2026Stationäre Qualitätssicherung
Freigabe des Berichts des IQTIG zur Veröffentlichung: Entwicklung eines Konzepts zur zielgruppenorientierten Aufbereitung und Darstellung von Vergleichsdaten (QbT-RL)Neu in Kraft
21. Mai 2026Ambulante Qualitätssicherung
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für das Auswertungsjahr 2026 zu den Verfahren 3 und 5 bis 14Neu in Kraft
21. Mai 2026Sektorenübergreifende Qualitätssicherung
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für das Auswertungsjahr 2026 zu den Verfahren 1, 2 und 4Neu in Kraft
21. Mai 2026Sektorenübergreifende Qualitätssicherung
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Änderung der Spezifikation für das Erfassungsjahr 2027Neu in Kraft
21. Mai 2026Stationäre Qualitätssicherung
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für das Erfassungsjahr 2024Neu in Kraft
21. Mai 2026Stationäre Qualitätssicherung
Mindestmengenregelungen: Änderung der Nummer 13 der Anlage (Kolonkarzinomchirurgie)
21. Mai 2026Stationäre Qualitätssicherung
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Perindoprilarginin + Amlodipin + Indapamid)
21. Mai 2026BedarfsplanungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Rivaroxaban)
21. Mai 2026BedarfsplanungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Odevixibat (progressive familiäre intrahepatische Cholestase) – Änderung der Befristung der GeltungsdauerNeu in Kraft
21. Mai 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olezarsen (Chylomikronämiesyndrom)Neu in Kraft
21. Mai 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Asciminib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische myeloische Leukämie, Ph+, chronische Phase)Neu in Kraft
21. Mai 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich, PD-L1-Expression, Erstlinie, Kombination mit Strahlentherapie mit oder ohne begleitende Cisplatin-Therapie)Neu in Kraft
21. Mai 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab deruxtecan (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse § 14: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2+, nach Trastuzumab-basierter Therapie) – Therapiekosten
12. Mai 2026Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
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