Beschlüsse
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Unterausschuss
Themenbereich
Zeitliche Verteilung
Beschlüsse nach Jahr
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Inverser Schultergelenksersatz mit Implantation einer maßgefertigten Glenoidgrundplatte bei schweren Glenoid-KnochendefektenNeu in Kraft
17. Sept. 2026Methodenbewertung›Methoden mit Medizinprodukten hoher RisikoklasseTragende Gründe
Sitzungstermine 2028Neu in Kraft
17. Sept. 2026Sonstiges
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Implantation eines sondenlosen Zweikammer-Herzschrittmachersystems bei Patientinnen und Patienten mit irreversiblen bradykarden HerzrhythmusstörungenNeu in Kraft
17. Sept. 2026Methodenbewertung›Methoden mit Medizinprodukten hoher RisikoklasseTragende Gründe
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von zerebralen arteriovenösen MalformationenNeu in Kraft
17. Sept. 2026Methodenbewertung›ErprobungTragende Gründe
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von HypophysenadenomenNeu in Kraft
17. Sept. 2026Methodenbewertung›ErprobungTragende Gründe
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF ≤ 40 %)
17. Sept. 2026Methodenbewertung›Stationäre Untersuchung und BehandlungTragende Gründe
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF ≤ 40 %)
17. Sept. 2026Methodenbewertung›Ambulante Untersuchung und BehandlungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Aufhebung des Beschlusses vom 5. März 2026)Neu in Kraft
17. Sept. 2026Arzneimittel›Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
Schutzimpfungs-Richtlinie: STIKO-Empfehlung zur spezifischen Prophylaxe von RSV-Erkrankungen mit langwirksamen monoklonalen Antikörpern bei Neugeborenen und Säuglingen in ihrer 1. RSV-SaisonNeu in Kraft
17. Sept. 2026Arzneimittel›Schutzimpfungs-RichtlinieTragende Gründe
Verfahrensbeschluss: Änderung § 137h des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) durch Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG)Neu in Kraft
17. Sept. 2026VerfahrensordnungTragende Gründe
Verfahrensordnung: Änderung des 1. Kapitels – Entbürokratisierung Offenlegungserklärung
17. Sept. 2026VerfahrensordnungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ustekinumab, Gruppe 1, in Stufe 1
17. Sept. 2026Arzneimittel›MethodenbewertungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Everolimus, Gruppe 1, in Stufe 1
17. Sept. 2026Arzneimittel›MethodenbewertungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung und Aktualisierung
17. Sept. 2026Arzneimittel›Lifestyle-Arzneimittel (Anlage II)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – ÄnderungNeu in Kraft
17. Sept. 2026Arzneimittel›Anwendungsbegleitende DatenerhebungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll, Statistischem Analyseplan und ZwischenanalysenNeu in Kraft
17. Sept. 2026Arzneimittel›Anwendungsbegleitende DatenerhebungTragende Gründe
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Abs. 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Vollimplantation eines Cochleaimplantates bei sensorineuralem schwergradigen bis an Taubheit grenzendem HörverlustNeu in Kraft
10. Sept. 2026Methodenbewertung›Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung UpadacitinibNeu in Kraft
08. Sept. 2026Arzneimittel›Lifestyle-Arzneimittel (Anlage II)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Furosemid, Gruppe 3, in Stufe 1Neu in Kraft
08. Sept. 2026Arzneimittel›MethodenbewertungTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35c (Inclisiran)Neu in Kraft
08. Sept. 2026Arzneimittel›Veranlasste LeistungenTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID – Widerruf der Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
08. Sept. 2026Arzneimittel›Ambulante spezialfachärztliche VersorgungTragende Gründe
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und zum Wegfall der Empfehlung zur Erlangung einer Basisimmunität“
03. Sept. 2026Arzneimittel›Schutzimpfungs-RichtlinieTragende Gründe
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen
03. Sept. 2026Arzneimittel›Schutzimpfungs-RichtlinieTragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
03. Sept. 2026Arzneimittel›Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: COPD)
03. Sept. 2026Arzneimittel›Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)Tragende Gründe
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