Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Allogene Stammzelltransplantation mit nicht-verwandtem Spender bei Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen
Zusammenfassung
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Mit Beschluss vom 20. Dezember 2012 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss die Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden im Krankenhaus (Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung). Ziel des Beschlusses ist die Aufnahme eines neuen Behandlungsverfahrens in den Katalog der Methoden, für deren Versorgung eine Krankenhausbehandlung erforderlich ist.
Konkret wird in der Anlage I der Richtlinie („Methoden, die für die Versorgung mit Krankenhausbehandlung erforderlich sind“) nach der bisherigen Nummer 4.2 die folgende neue Nummer 4.3 angefügt: „Allogene Stammzelltransplantation mit nicht-verwandtem Spender bei Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen“. Damit wird dieses Verfahren für erwachsene Patientinnen und Patienten mit Hodgkin-Lymphom ausdrücklich als im Krankenhaus zu erbringende Methode ausgewiesen.
Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (veröffentlicht unter BAnz AT 06.03.2013 B6); die zugehörigen Tragenden Gründe werden auf der Internetseite des G-BA veröffentlicht.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Zusammenfassung:
Der Beschluss des G-BA vom 20. Dezember 2012 ändert die Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung und betrifft die allogene Stammzelltransplantation mit nicht-verwandtem Spender (Fremdspender) beim Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen. Betroffen sind erwachsene Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder therapierefraktärem Hodgkin-Lymphom nach Ausschöpfung der Standardtherapieoptionen (einschließlich autologer Stammzelltransplantation), bei denen die Methode potenziell kurativ wirkt. Auf Basis des IQWiG-Berichts, Registeranalysen und Fachgesellschaftsempfehlungen gelangt der G-BA zu dem Ergebnis, dass das Verfahren für eine ausreichende, zweckmäßige und wirtschaftliche Versorgung erforderlich ist und daher als GKV-Leistung im Rahmen der Krankenhausbehandlung erhalten bleibt. Wegen fortbestehenden Forschungsbedarfs wird empfohlen, die Behandlung möglichst im Rahmen klinischer Studien durchzuführen und Behandlungsdaten für Registerauswertungen zur Verfügung zu stellen.
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