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DMP-Richtlinie: Änderung

19. Juni 2014Disease-Management-Programme›Disease-Management-ProgrammeIn Kraft

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 19. Juni 2014 eine Änderung der DMP-Richtlinie (Richtlinie zur Regelung von Anforderungen an die Ausgestaltung strukturierter Behandlungsprogramme nach § 137f Abs. 2 SGB V) beschlossen. Ziel der Änderung ist es, die Anforderungen an die Evaluation der strukturierten Behandlungsprogramme nicht mehr direkt in der DMP-Richtlinie zu regeln, sondern per Verweis auf die DMP-Anforderungen-Richtlinie zu überführen.

Im Einzelnen werden folgende Stellen geändert:

  • Teil B I. Ziffer 6 – Neufassung: Die Bewertung der Auswirkungen der Versorgung in den Programmen (Evaluation) erfolgt künftig nach den in § 6 der DMP-Anforderungen-Richtlinie normierten Anforderungen.
  • Teil B II. Ziffer 6 – Neufassung mit identischem Inhalt: Verweis auf § 6 der DMP-Anforderungen-Richtlinie für die Evaluationsanforderungen.
  • Teil B III. Ziffer 6 – Neufassung mit identischem Inhalt: Auch hier gelten für die Evaluation die Anforderungen des § 6 der DMP-Anforderungen-Richtlinie.

Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Veröffentlichung erfolgte im BAnz AT 18.09.2014 B5).

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Zusammenfassung der Tragenden Gründe

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 19. Juni 2014 änderte der G-BA die DMP-Richtlinie, um die Regelungen zur Evaluation strukturierten Behandlungsprogramme an die neu beschlossene DMP-Anforderungen-Richtlinie anzupassen: In allen drei Indikationsbereichen wird künftig auf § 6 der DMP-A-RL verwiesen, der die Anforderungen an die Bewertung der Versorgungsauswirkungen normiert und die bisherigen Vorgaben des § 28g RSAV ablöst. Betroffen sind die Disease-Management-Programme für COPD, Brustkrebs und Asthma bronchiale; durch die fortlaufende Dokumentation als Grundlage der medizinischen Evaluationsparameter wird eine durchgängige Evaluation ermöglicht. Neue Informationspflichten für Leistungserbringer und damit Bürokratiekosten entstehen nicht. Der einstimmig gefasste Beschluss, dem auch die Patientenvertretung zustimmt, tritt am Tag nach seiner Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Beschluss-ID: 2017