Einleitung des Beratungsverfahrens: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 18. August 2016 die Einleitung eines Beratungsverfahrens nach § 5 Absatz 1 Kapitel 1 seiner Verfahrensordnung zur Bewertung der nicht-invasiven Pränataldiagnostik (NIPT) beschlossen – konkret zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinie gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V. Damit nimmt der G-BA den gemeinsamen Antrag vom 4. Juli 2016 an, gestellt vom unparteiischen Vorsitzenden Prof. Hecken, den unparteiischen Mitgliedern Dr. Klakow-Franck und Dr. Deisler sowie der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und dem GKV-Spitzenverband. Mit der Durchführung und Ankündigung des Bewertungsverfahrens wird der Unterausschuss Methodenbewertung beauftragt; dieser kann das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mit der Recherche, Darstellung und Bewertung des aktuellen medizinischen Wissensstands beauftragen. Die Entscheidung selbst ändert noch keine Regelungen der Mutterschafts-Richtlinie, sondern bereitet deren mögliche künftige Anpassung vor.