Vereinbarung zur Kinderonkologie

Dieser Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 16. Mai 2006 legt eine Vereinbarung zur Qualitätssicherung in der stationären Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit hämato-onkologischen Krankheiten fest.

Kernpunkte der Vereinbarung:

• Zweck: Sicherung und Verbesserung der Struktur-, Prozess- und Ergebnisqualität in der Versorgung von Patienten bis 17 Jahren mit pädiatrisch-hämato-onkologischen Erkrankungen.
• Ziele: Qualitativ hochwertige Versorgung für alle Kinder unabhängig von Wohnort und sozialer Situation, Verbesserung der Überlebenswahrscheinlichkeit und Lebensqualität.
• Konzept: Stationäre Versorgung soll in spezialisierten Zentren erfolgen, die definierte Anforderungen erfüllen. Diese Zentren müssen über bestimmte personelle, fachliche und organisatorische Voraussetzungen verfügen (detailliert in §4 und §5).
• Anforderungen an Zentren (Auszug):
  • Personal: Fachlich leitender Arzt und weitere Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Kinder-Hämatologie und -Onkologie, qualifiziertes Pflegepersonal, psychosozialer Dienst.
  • Infrastruktur: Umfassende Ausstattung und Dienstleistungen (Intensivbehandlung, Diagnostik, Labor, Apotheke mit Zytostatika-Zubereitung, etc.), teilweise auch durch Kooperationen möglich.
  • Organisation: Multiprofessionelle Teambesprechungen, Tumorkonferenzen, Information des Hausarztes, Nachsorgeplan.
  • Qualitätssicherung: Teilnahme an Therapieoptimierungsstudien empfohlen, Meldepflicht an das Kinderkrebsregister.
• Nachweis der Einhaltung: Jährlicher Nachweis der Anforderungen gegenüber Krankenkassen mittels Checkliste (Anlage 2). Prüfung durch den Medizinischen Dienst der Krankenversicherung (MDK).
• Inkrafttreten: 1. Januar 2007.
• Protokollnotiz: Qualität der Versorgung soll untersucht werden, und die Vereinbarung gegebenenfalls innerhalb von zwei Jahren angepasst werden.
• Anlage 1: Liste der pädiatrisch-onkologischen und -hämatologischen Hauptdiagnosen, die in Zentren behandelt werden müssen, sowie eine Liste von nicht-onkologischen Hauptdiagnosen, die in bestimmten Fällen ebenfalls in Zentren behandelt werden sollen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Beschluss eine detaillierte Vereinbarung etabliert, um die Qualität der stationären Versorgung von Kindern mit Krebserkrankungen in Deutschland durch spezialisierte Zentren und definierte Qualitätsstandards zu sichern und zu verbessern.