DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 20. April 2017 die 7. Änderung der Richtlinie zur Zusammenführung der Anforderungen an strukturierte Behandlungsprogramme nach § 137f Absatz 2 SGB V (DMP-Anforderungen-Richtlinie/DMP-A-RL) beschlossen. Die Änderungen betreffen ausschließlich die Anlage 1 „Anforderungen an strukturierte Behandlungsprogramme für Diabetes mellitus Typ 2“ und betreffen zum einen die Berücksichtigung des Wirkstoffs Empagliflozin im DMP Diabetes mellitus Typ 2 sowie zum anderen Anpassungen der Kontrollintervalle.

• Ziffer 1.5.1 – Beim Spiegelstrich „SGLT2-Inhibitoren (Gliflozine)“ wird die Einschränkung „außer Empagliflozin in der unten genannten Indikation“ angefügt. Zudem wird ein Satz ergänzt, wonach Patientinnen und Patienten mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung, die mit Medikamenten zur Behandlung kardiovaskulärer Risikofaktoren behandelt werden, bei unzureichender Kontrolle des Diabetes mellitus / unzureichender Blutzuckerkontrolle von Empagliflozin in Kombination mit mindestens einem weiteren oralen Antidiabetikum und/oder Insulin profitieren können.
• Ziffer 1.5.3 – Ergänzung eines Verweissatzes zur Kombinationstherapie mit Empagliflozin mit Hinweis auf Nummer 1.5.1.
• Ziffer 1.7.3.2 – In der Tabelle werden die Zeitangaben „jährlich“ durch „mindestens jährlich“ sowie „alle 6 Monate“ durch „mindestens alle 6 Monate“ ersetzt, sodass es sich künftig um Mindestintervalle handelt.

Die Änderung tritt am ersten Tag des auf die Veröffentlichung im Bundesanzeiger folgenden Quartals in Kraft.

Zusammenfassung:

Mit dem Beschluss vom 20. April 2017 ändert der G-BA die Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2) der DMP-Anforderungen-Richtlinie und passt die Therapieempfehlungen an die Nationale Versorgungsleitlinie sowie an den früheren G-BA-Beschluss zur Arzneimittel-Richtlinie zum Wirkstoff Empagliflozin (in Kraft seit 01.09.2016) an. Betroffen sind Patientinnen und Patienten mit Typ-2-Diabetes im strukturierten Behandlungsprogramm – insbesondere solche mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung, die bei unzureichender Blutzuckerkontrolle künftig von einer Kombinationstherapie mit Empagliflozin profitieren können (Ziffern 1.5.1 und 1.5.3). Zudem werden die Frequenzen der Fußinspektion beim diabetischen Fußsyndrom als Mindestanforderungen verdeutlicht („mindestens jährlich“ bzw. „mindestens alle 6 Monate“). Die Änderungen verursachen keine Bürokratiekosten und werden von der Patientenvertretung mitgetragen.