DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 11 (DMP COPD) – redaktionelle Anpassung
Zusammenfassung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 19. Oktober 2017 die 9. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL) beschlossen. Gegenstand ist eine redaktionelle Anpassung der Anlage 11 (DMP COPD), insbesondere der speziellen Teilnahmevoraussetzungen für das Disease-Management-Programm COPD.
Die im Beschluss geregelten Änderungen betreffen:
- Anlage 11, Nummer 3.2 (Spezielle Teilnahmevoraussetzungen), 1. Spiegelstrich – Ersetzung der Angabe „FEV1/VC ≤ 70 %“ durch „FEV1/VC < 70 % nach Bronchodilatation“.
- Anlage 11, Nummer 3.2, 2. Spiegelstrich – Ersetzung der Angabe „FEV1/VC > 70 %“ durch „FEV1/VC ≥ 70 %“.
- Anlage 11, Nummer 3.2, dritter Satz – Neufassung des Satzes zur Einschreibediagnostik: Statt des Verweises auf die in Teil B Abschnitt III, Nummer 1.2 der DMP-Richtlinie festgelegte Einschreibediagnostik wird nun auf die bis zum 31. Dezember 2016 geltende Einschreibediagnostik verwiesen; für auf dieser Basis eingeschriebene Versicherte ist keine erneute Durchführung der Einschreibediagnostik erforderlich.
Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Veröffentlichung: BAnz AT 17.11.2017 B2).
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Zusammenfassung:
Mit dem Beschluss vom 19. Oktober 2017 nimmt der G-BA die 9. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie vor – eine rein redaktionelle Anpassung der Anlage 11 zum DMP COPD. Betroffen sind Patientinnen und Patienten mit COPD, die an einem strukturierten Behandlungsprogramm teilnehmen. Kern der Änderung ist die Korrektur einer Inkonsistenz aus dem umfassenden Update von Juli 2016: Die angepassten diagnostischen Kriterien zum Quotienten FEV1/VC wurden versehentlich nicht in die speziellen Teilnahmevoraussetzungen (Nummer 3.2) übernommen, was nun nachgeholt wird. Zudem wurde für die Zeit bis zum absehbaren Außerkrafttreten der DMP-RL eine klarstellende Übergangsregelung für noch nach deren Kriterien eingeschriebene Teilnehmer ergänzt; neue Bürokratiekosten entstehen nicht, und die Patientenvertretung trägt den Beschluss mit.
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