Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Bewertung der High-Flow-Therapie zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener COPD oder chronischer respiratorischer Insuffizienz Typ 1

Der Unterausschuss Methodenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses hat am 28. Oktober 2021 in Delegation für das Plenum beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren nach § 91 Absatz 5 sowie § 92 Absatz 7d SGB V einzuleiten. Gegenstand des Verfahrens ist der Beschlussentwurf über zwei Erprobungs-Richtlinien sowie eine Änderung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL) zur Bewertung der High-Flow-Therapie zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener COPD oder chronischer respiratorischer Insuffizienz Typ 1 gemäß § 135 Absatz 1 SGB V.

Zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme werden die Bundesärztekammer, die einschlägigen in der AWMF organisierten Fachgesellschaften, maßgebliche Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller sowie die jeweils betroffenen Medizinproduktehersteller aufgefordert. Die Frist für die Abgabe der Stellungnahmen beträgt ab Versand vier Wochen. Das Stellungnahmeverfahren dient der Vorbereitung einer abschließenden Entscheidung über die Erprobungs-Richtlinien und die Änderung der MVV-RL.