Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie – Aufforderung zur Meldung

Dieser Beschluss dient der Vorbereitung eines Bewertungsverfahrens zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden in der vertragsärztlichen Versorgung sowie im Krankenhaus. Konkret fordert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Hersteller von Medizinprodukten dazu auf, sich zu melden, sofern ihre Produkte maßgeblich bei der Methode „Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen“ eingesetzt werden.

Ziel ist es, die stellungnahmeberechtigten Hersteller zu ermitteln, um ihnen im weiteren Verfahren zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie nach zwei bis sechs Zyklen Chemo- oder Chemoimmuntherapie Gelegenheit zur Stellungnahme zu geben. Interessierte Hersteller müssen hierfür bis zum 12. Februar 2024 entsprechende Nachweise über die Zweckbestimmung und Konformität ihrer Produkte beim G-BA einreichen.