Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Beratungen über eine Angleichung der geschlechtsspezifischen Anspruchsberechtigung und iFOBT-Intervalle in der Darmkrebsfrüherkennung sowie eine Anpassung der Formerfordernisse zum Widerspruchsrecht – Aufforderung zur Meldung –

Der G-BA fordert Medizinproduktehersteller auf, sich bis zum 17. Oktober 2024 zu melden, wenn sie von geplanten Änderungen in der Darmkrebsfrüherkennung betroffen sind. Ziel ist die Angleichung der geschlechtsspezifischen Anspruchsberechtigung und der iFOBT-Intervalle sowie die Anpassung der Formerfordernisse zum Widerspruchsrecht. Betroffen sind Hersteller, deren Medizinprodukte maßgeblich für die technische Anwendung dieser Methoden sind. Nach Prüfung der eingereichten Unterlagen erhalten qualifizierte Hersteller die Möglichkeit zur Stellungnahme.