Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Aktualisierung der Patienteninformationen zu den Verfahren 13 bis 15

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. Oktober 2025 beschlossen, aktualisierte Informationsblätter für Patienten zu veröffentlichen. Diese betreffen die Datenerhebung zur Qualitätssicherung bei drei medizinischen Verfahren:

1. Perinatalmedizin (geburtshilfliche Versorgung von Mutter und Kind)
2. Hüftgelenkversorgung (z. B. Hüftprothesen, Versorgung von Schenkelhalsfrakturen)
3. Knieendoprothesenversorgung (z. B. Knieprothesen)

Kernpunkte der Patienteninformation:

• Zweck: Ziel der Datenerhebung ist es, die Behandlungsqualität in deutschen Krankenhäusern bundesweit zu überprüfen, zu sichern und zu verbessern. Die Teilnahme ist für alle Krankenhäuser gesetzlich verpflichtend.
• Datenerhebung: Es werden Behandlungsdaten aus den Krankenhäusern und zukünftig auch Daten von den Krankenkassen erhoben (z. B. zum Behandlungsverlauf nach der Operation oder zur Verlegung von Frühgeborenen).
• Datenschutz: Die Privatsphäre der Patienten wird durch ein strenges Verfahren geschützt. Persönliche Daten wie Namen oder die Krankenversichertennummer werden durch einen Code (Pseudonym) ersetzt. Dies geschieht durch eine unabhängige Vertrauensstelle.
• Datenauswertung: Die pseudonymisierten Daten werden von einem wissenschaftlichen Institut (IQTIG) ausgewertet. Durch das Pseudonym können Daten zu einem Patienten aus verschiedenen Quellen (z. B. Krankenhaus und Krankenkasse) zusammengeführt werden, ohne dass die auswertende Stelle die Identität des Patienten kennt.
• Ergebnisse: Die Krankenhäuser erhalten Rückmeldungen zu ihrer Behandlungsqualität, um diese gezielt zu verbessern. Die Ergebnisse werden auch in öffentlichen Qualitätsberichten veröffentlicht, um Patienten zu informieren.