Erprobungs-Richtlinie Hyperoxämische Therapie (SSO2-Therapie) bei akutem Vorderwandinfarkt: Aufhebung der Richtlinie und Einstellung des Erprobungsverfahrens

Dieser Beschluss regelt die vollständige Einstellung des Erprobungsverfahrens sowie die Aufhebung der dazugehörigen „Richtlinie zur Erprobung der mikrovaskulären Reperfusion von Myokardgewebe mittels intrakoronar applizierter, hyperoxämischer Therapie (SSO2-Therapie) nach primärer perkutaner Koronarintervention bei akutem Vorderwandinfarkt – Erp-RL SSO2-Therapie“. Da die gesamte Richtlinie aufgehoben wird, entfallen damit alle bisherigen Regelungen zur Durchführung und Finanzierung dieser Erprobungsmaßnahme.

• Gesamte Richtlinie – Die Erp-RL SSO2-Therapie wird in der Fassung vom 20. Januar 2022 vollständig aufgehoben und das entsprechende Erprobungsverfahren eingestellt.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Beschlusses:

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Einstellung des Erprobungsverfahrens und die Aufhebung der entsprechenden Richtlinie zur hyperoxämischen Therapie (SSO₂-Therapie) bei Patienten mit akutem Vorderwandinfarkt beschlossen. Grund für den Abbruch ist das Scheitern des Finanzierungskonzepts der beauftragten wissenschaftlichen Institution, wodurch die Durchführung der notwendigen Nutzenstudie unmöglich wurde. Da alternative Fördermaßnahmen rechtlich nicht umsetzbar waren und bisher keine Patienten im Rahmen der Erprobung behandelt wurden, wird das Verfahren ohne abschließende Nutzenbewertung beendet.