Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teil 2 – Änderungen zum Erfassungsjahr 2027 in den Verfahren 3, 5 bis 15 und 20

Dieser Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) dient der umfassenden Anpassung der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) für das Erfassungsjahr 2027. Die Änderungen betreffen eine Vielzahl von QS-Verfahren und dienen primär der Aktualisierung von Datenfeldern, der Einführung neuer Qualitätsindikatoren sowie der Implementierung einer Patientenbefragung im Bereich der gynäkologischen Operationen.

Die im Beschluss geänderten Paragraphen der DeQS-RL (Teil 2: Themenspezifische Bestimmungen) werden wie folgt angepasst:

Verfahren 3: Cholezystektomie (QS CHE)

• § 2 Abs. 6 – Verlängerung der Fristen für die Evaluation des Verfahrens bis 2030/2031.
• § 4 Abs. 2 – Präzisierung der leistungserbringeridentifizierenden Daten für den vertragsärztlichen Bereich.

Verfahren 5: Transplantationsmedizin (QS TX)

• § 4 – Streichung von Absatz 2 und entsprechende Anpassung der Absatzfolge.

Verfahren 6: Koronarchirurgie und Herzklappen (QS KCHK)

• § 4 Abs. 2 – Ergänzung der Definition der leistungserbringeridentifizierenden Daten für Vertragsärzte und MVZ.

Verfahren 7: Karotis-Revaskularisation (QS KAROTIS)

• § 2 Abs. 5 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.
• § 19 – Der Paragraph wird gestrichen.

Verfahren 8: Ambulant erworbene Pneumonie (QS CAP)

• § 2 Abs. 5 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.
• § 19 – Ausweitung der Übergangsregelungen auf das Erfassungsjahr 2027.

Verfahren 9: Mammachirurgie (QS MC)

• § 2 Abs. 5 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.
• § 19 – Der Paragraph wird gestrichen.

Verfahren 10: Gynäkologische Operationen (QS GYN-OP)

• § 1 – Neufassung des Anwendungsbereichs; Einführung der Patientenbefragung bei Hysterektomien und Erweiterung der Qualitätsziele um Patientenorientierung und Kommunikation.
• § 2 – Festlegung der Datengrundlagen (QS-Dokumentation vs. Patientenbefragung) und Anpassung der Evaluationsfristen.
• § 3 – Einführung von Regelungen zur Stichprobenziehung für die Patientenbefragung.
• § 5 – Neufassung der Datenverarbeitung (Einbezug von Befragungsdaten und Versendedaten).
• § 9 – Ergänzung der Patientenbefragung als Datenquelle.
• § 10 & § 11 – Festlegung von Mindestfallzahlen (n < 4) für den Ausweis von Befragungsergebnissen in Berichten.
• § 14 – Anforderung von Fachkenntnissen für Vertreter in den Gremien.
• § 16 – Einführung spezifischer Übermittlungsfristen für Befragungsdaten (bis zum 12. Tag des Folgemonats).
• § 17 – Integration der Befragungsergebnisse in die Rückmeldeberichte.
• § 19 – Vollständige Neufassung mit detaillierten Festlegungen zur Durchführung, Stichprobenziehung, Versendung und Erprobung der Patientenbefragung ab 2027.

Verfahren 11: Dekubitusprophylaxe (QS DEK)

• § 2 Abs. 4 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.

Verfahren 12: Herzschrittmacher und Defibrillatoren (QS HSMDEF)

• § 2 Abs. 5 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.

Verfahren 13: Perinatalmedizin (QS PM)

• § 2 Abs. 6 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.
• § 4 Abs. 3 – Der Absatz wird gestrichen.

Verfahren 14: Hüftgelenkversorgung (QS HGV)

• § 1 Abs. 3 – Anpassung der einbezogenen Leistungen durch Streichung spezifischer Kodes.
• § 2 Abs. 5 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.
• § 4 – Einführung von Regelungen zur Pseudonymisierung leistungserbringeridentifizierender Daten im vertragsärztlichen Bereich.

Verfahren 15: Knieendoprothesenversorgung (QS KEP)

• § 2 Abs. 5 – Verlängerung der Evaluationsfristen bis 2030/2031.
• § 4 – Einführung von Regelungen zur Pseudonymisierung für Vertragsärzte und MVZ.

Verfahren 20: Sepsis (QS Sepsis)

• § 5 Abs. 2 – Redaktionelle Anpassung der Vorgaben zu den Spezifikationen.
• § 17 Abs. 1 – Festlegung konkreter Termine für die Bereitstellung von Zwischenberichten durch die Bundesauswertungsstelle.