Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Inverser Schultergelenksersatz mit Implantation einer maßgefertigten Glenoidgrundplatte bei schweren Glenoid-Knochendefekten

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Beschlusses:

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat festgestellt, dass der inverse Schultergelenksersatz mit maßgefertigter Glenoidgrundplatte bei schweren Knochendefekten nicht unter das Bewertungsverfahren für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden nach § 137h SGB V fällt. Diese Entscheidung betrifft Patienten mit massiven Glenoid-Defekten, bei denen Standardprothesen nicht ausreichen. Die Methode wird somit formal aus der spezifischen Nutzenbewertung für Medizinprodukte mit hoher Risikoklasse ausgeklammert, was Auswirkungen auf die Abrechnungsfähigkeit im stationären Sektor hat.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses:

Zusammenfassung: Inverser Schultergelenksersatz mit maßgefertigter Glenoidgrundplatte

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, dass der inverse Schultergelenksersatz mittels patientenindividuell im 3D-Druck gefertigter Glenoidgrundplatten bei schweren Knochendefekten nicht dem speziellen Bewertungsverfahren für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (§ 137h SGB V) unterliegt. Die Methode richtet sich an Erwachsene mit massiven Glenoid-Defekten (z. B. durch Arthrose oder fehlgeschlagene Voroperationen), bei denen Standardimplantate keine stabile Verankerung mehr bieten. Da das Verfahren bereits durch spezifische Kodes im Operationen- und Prozedurenschlüssel (OPS) von 2015 abgebildet und somit als in die stationäre Versorgung eingeführt gilt, weist es kein „neues theoretisch-wissenschaftliches Konzept“ auf.