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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung/ § 4 Ausgeschlossene Methoden (Protonentherapie bei altersabhängiger Makuladegeneration)

17. September 2009Methodenbewertung›Stationäre Untersuchung und BehandlungIn Kraft

Zusammenfassung

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Mit Beschluss vom 17. September 2009 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden im Krankenhaus (Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung). Gegenstand des Beschlusses ist die Protonentherapie bei altersabhängiger Makuladegeneration: Diese Methode wird neu in § 4 der Richtlinie aufgenommen und damit der Anwendung im Krankenhaus nach § 137c Abs. 1 SGB V ausdrücklich entzogen, da ihr Nutzen gegenüber der Standardversorgung nicht ausreichend belegt ist.

Geänderte Paragraphen:

  • § 4 („Verbotene Methoden“) – Unter Nummer 3 wird folgende neue Nummer 3.7 angefügt: „Protonentherapie bei altersabhängiger Makuladegeneration“. Die Protonentherapie bei altersabhängiger Makuladegeneration wird damit als neue Untersuchungs- und Behandlungsmethode im Sinne des § 137c SGB V eingestuft, deren Anwendung im Krankenhaus nicht zulässig ist.

Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Bekanntmachung im Bundesanzeiger in Kraft (Bekanntmachung: BAnz. Nr. 6 vom 13. Januar 2010).

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Zusammenfassung der Tragenden Gründe

Zusammenfassung:

Der Beschluss des G-BA vom 17. September 2009 ändert die Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung und schließt die Protonentherapie bei der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) von der Erstattung im Krankenhaus aus. Grundlage war eine Überprüfung nach § 137c SGB V auf Antrag der Krankenkassen, die keine belastbaren Hinweise auf einen Nutzen ergab – insbesondere zeigte keine Studie eine signifikante, dauerhafte Visusverbesserung, während höhere Dosen toxische Effekte (Strahlenretinopathie) verursachen. Betroffen sind Patienten mit AMD; für die feuchte Form bestehen zudem wirksame Alternativen (intravitreale Pharmakotherapie mit Angiogenesehemmern, photodynamische Therapie mit Verteporfin), während die trockene Form einer Strahlentherapie ohnehin nicht zugänglich ist. Die Durchführung klinischer Studien bleibt gemäß § 137c Abs. 2 SGB V von dem Ausschluss unberührt.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Beschluss-ID: 890