Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19

Dieser Beschluss dient der Umsetzung der Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) zur Impfung gegen COVID-19 in die Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL). Damit werden die Regelungen zur Corona-Schutzimpfung nach dem Auslaufen der Coronavirus-Impfverordnung in die reguläre vertragsärztliche Versorgung überführt.

Der Beschluss ändert folgende Anlagen der Richtlinie:

• Anlage I – Es wird eine neue Zeile für „COVID-19“ eingefügt, die detaillierte Vorgaben zur Grundimmunisierung und zu Auffrischimpfungen (1. und 2. Booster) enthält. Die Regelungen differenzieren nach Alter (5 bis 11 Jahre sowie ab 12 Jahren), Vorerkrankungen, Schwangerschaft und beruflichen Indikationen sowie den jeweils zu verwendenden Impfstofftypen (mRNA-Impfstoffe, bivalente Impfstoffe, proteinbasierte oder vektorbasierte Impfstoffe).
• Anlage 2 – Es werden spezifische Dokumentationsnummern für die verschiedenen COVID-19-Impfstoffe (u. a. Comirnaty, Spikevax, JCOVDEN, Nuvaxovid, Valneva sowie bivalente Varianten) eingefügt, unterteilt nach ersten Dosen, Abschluss der Impfserie und Auffrischimpfungen sowie nach Standard-, Berufs- oder Reiseindikationen.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 1. Dezember 2022:

Hauptinhalt und Ziel Der Beschluss überführt die COVID-19-Impfung nach dem Auslaufen der Corona-Impfverordnung in die reguläre Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL), um die Kostenübernahme durch die gesetzlichen Krankenkassen dauerhaft sicherzustellen. Ziel ist die rechtssichere Umsetzung der aktuellen STIKO-Empfehlungen (Stand Oktober 2022) in die vertragsärztliche Versorgung.

Betroffene Patientengruppen und Leistungen Die Regelungen umfassen die Grundimmunisierung für alle Personen ab 5 Jahren sowie spezifische Auffrischimpfungen (Booster). Besonders berücksichtigt werden Kinder (5–11 Jahre), Personen ab 60 Jahren, Menschen mit Vorerkrankungen oder Immundefizienz sowie Personal in medizinischen und pflegerischen Einrichtungen (berufliche Indikation).

Wichtige Änderungen Neu eingeführt werden differenzierte Impfschemata, die bevorzugte Verwendung von mRNA-Impfstoffen (insbesondere bivalente Varianten für Auffrischungen) sowie alters- und risikospezifische Abstände. Zudem wurden spezifische Dokumentationsziffern für die Abrechnung und das Impfmonitoring in Anlage 2 der Richtlinie festgelegt.