Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Anlage 2 – Impfung gegen COVID-19

Dieser Beschluss dient der Aktualisierung der Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL) im Hinblick auf die verfügbaren COVID-19-Impfstoffe. Ziel ist die Anpassung der abrechnungsrelevanten Dokumentationsnummern in Anlage 2 an den aktuellen Stand der Zulassungen und Empfehlungen.

• Anlage 2 (Abschnitt COVID-19) – Es wird der neue variantenangepasste Impfstoff „Nuvaxovid XBB.1.5“ sowohl für die Standardindikation als auch für berufliche bzw. Reiseindikationen inklusive der zugehörigen Dokumentationsnummern neu eingefügt.
• Anlage 2 (Abschnitt COVID-19) – Die Zeilen für den Impfstoff „Valneva“ (Standard- sowie berufliche/Reiseindikation) werden gestrichen, da dieser nicht mehr zur Verfügung steht.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 21. Dezember 2023:

Hauptinhalt und Ziel Ziel des Beschlusses ist die Aktualisierung der Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL) durch die Aufnahme neuer Dokumentationsnummern für COVID-19-Impfstoffe sowie die Bereinigung nicht mehr zugelassener Präparate, um eine korrekte Abrechnung und Impfsurveillance zu gewährleisten.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen Die Änderungen betreffen Versicherte mit Anspruch auf eine COVID-19-Schutzimpfung (gemäß STIKO-Empfehlung zur Basisimmunität) sowie Leistungserbringer (Ärzte und Apotheker), die diese Impfungen dokumentieren und abrechnen.

Wichtige Änderungen

• Neuaufnahme: Für den varianten-adaptierten Impfstoff Nuvaxovid XBB.1.5 (Novavax) wurden spezifische Dokumentationsziffern für die Grundimmunisierung festgelegt.
• Streichung: Die Dokumentationsnummern für den Impfstoff Valneva wurden entfernt, da dessen Zulassung zum 1. Dezember 2023 widerrufen wurde.
• Klarstellung: Der G-BA betont, dass der Leistungsanspruch der Versicherten unabhängig von der (ggf. noch ausstehenden) Festlegung einer Dokumentationsnummer besteht, sofern die Impfung in Anlage 1 der Richtlinie geregelt ist.