Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Impfempfehlung gegen Erkrankungen durch Respiratorische Synzytial-Viren für Personen ab dem Alter von 75 Jahren“ sowie Anpassung der Anlage 2

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seine Schutzimpfungs-Richtlinie geändert, um eine Standardimpfung gegen Respiratorische Synzytial-Viren (RSV) für Personen ab 75 Jahren einzuführen.

Zusätzlich wird eine Indikationsimpfung gegen RSV für Personen ab 60 Jahren mit bestimmten schweren Grunderkrankungen sowie für Bewohner von Pflegeeinrichtungen ab 60 Jahren aufgenommen.

Die Änderungen umfassen auch die Anpassung der Anlage 2 zur Dokumentation von Impfungen, insbesondere die Aktualisierung der COVID-19-Impfstoffe und die Aufnahme der RSV-Impfungen mit entsprechenden Dokumentationsnummern.

Ziel ist es, den Schutz vor schweren RSV-Erkrankungen in vulnerablen Gruppen zu verbessern.

Der G-BA hat eine Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie beschlossen, um die STIKO-Empfehlungen zur RSV-Impfung umzusetzen.

Hauptinhalt und Ziel: Das Hauptziel ist die Aufnahme der Impfung gegen Respiratorische Synzytial-Viren (RSV) in die Schutzimpfungs-Richtlinie, basierend auf den Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO). Dies soll den Schutz vor schweren RSV-Erkrankungen verbessern.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen:

• Standardimpfung: Personen ab 75 Jahren.
• Indikationsimpfung: Personen zwischen 60 und 74 Jahren mit schweren Grunderkrankungen (z.B. chronische Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Nierenerkrankungen, Diabetes mit Komplikationen, Immundefizienz) oder Bewohner von Pflegeeinrichtungen.
• Die Impfung soll einmalig vor Beginn der RSV-Saison erfolgen.

Wichtige Änderungen:

• Aufnahme der RSV-Impfung als Standard- und Indikationsimpfung in Anlage 1 der Schutzimpfungs-Richtlinie.
• Der G-BA weicht von der STIKO-Empfehlung ab, indem er nicht nur proteinbasierte, sondern auch mRNA-basierte RSV-Impfstoffe (sofern zugelassen) für die Leistungserbringung vorsieht, da er keine ausreichenden Gründe für eine Einschränkung auf proteinbasierte Impfstoffe sieht.
• Anpassung der Anlage 2 zur Aufnahme der Dokumentationsnummern für die RSV-Impfung.
• Aktualisierung der COVID-19-Impfstoff-Dokumentationsnummern (Entfernung von Comirnaty XBB.1.5, Aufnahme von Comirnaty JN.1).
• Keine neuen Bürokratiekosten durch den Beschluss.