Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Anlage 2 – Impfung gegen COVID-19

Der G-BA-Beschluss vom 17. Oktober 2024 ändert die Schutzimpfungs-Richtlinie bezüglich der COVID-19-Impfung. Hauptziel ist die Aktualisierung der in Anlage 2 gelisteten Impfstoffe. Es wird der Impfstoff "Spikevax JN.1" für reguläre und berufliche/Reiseindikationen hinzugefügt, während ältere XBB.1.5-Varianten von Spikevax und Nuvaxovid gestrichen werden. Betroffen sind alle Patientengruppen, die eine COVID-19-Impfung erhalten, insbesondere bei der Dokumentation der Impfleistungen.

Hauptinhalt und Ziel: Der Beschluss des G-BA aktualisiert die Anlage 2 der Schutzimpfungs-Richtlinie zur COVID-19-Impfung. Ziel ist es, die Dokumentationsnummern für neue, varianten-adaptierte Impfstoffe (insbesondere Spikevax JN.1) zu ergänzen und nicht mehr aktuelle Impfstoffe (Spikevax XBB.1.5, Nuvaxovid XBB.1.5) zu streichen, um die Impfstoffversorgung an die aktuellen Empfehlungen der WHO und EMA anzupassen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind alle Versicherten, die Anspruch auf COVID-19-Schutzimpfungen haben, einschließlich solcher mit beruflicher oder reisebedingter Indikation. Die Änderungen betreffen die Dokumentation der Impfungen, nicht den Leistungsanspruch selbst.

Wichtige Änderungen:

• Aufnahme des varianten-adaptierten COVID-19-Impfstoffs Spikevax JN.1 mit neuen Dokumentationsnummern.
• Streichung der Impfstoffe Spikevax XBB.1.5 und Nuvaxovid XBB.1.5 aus der Anlage 2, da sie nicht mehr aktuell sind oder nicht mehr zur Verfügung stehen.
• Keine neuen Bürokratiekosten oder zusätzlichen Dokumentationspflichten für Leistungserbringer.