Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Anlage 2 – Impfung gegen COVID-19 – Nuvaxovid JN.1 und Comirnaty KP.2

Dieser G-BA Beschluss vom 22. November 2024 aktualisiert die Schutzimpfungs-Richtlinie. Ziel ist die Aufnahme neuer COVID-19-Impfstoffe, Nuvaxovid JN.1 und Comirnaty KP.2, in die Liste der erstattungsfähigen Leistungen. Betroffen sind alle Patientengruppen, die eine COVID-19-Impfung erhalten, einschließlich Personen mit beruflicher oder Reiseindikation. Die wesentliche Änderung ist die Ergänzung der Anlage 2 um die entsprechenden Dokumentationsnummern für Erst-, Folge- und Auffrischungsimpfungen mit diesen neuen Impfstoffen.

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA-Beschluss vom 22. November 2024 aktualisiert die Anlage 2 der Schutzimpfungs-Richtlinie, um die Dokumentation von COVID-19-Impfungen mit den neuen variantenangepassten Impfstoffen Nuvaxovid JN.1 und Comirnaty KP.2 zu ermöglichen. Ziel ist es, die Impfstoffliste an die aktuellen Empfehlungen der WHO und Zulassungen der EMA anzupassen und die korrekte Abrechnung und Dokumentation dieser Impfungen sicherzustellen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind alle Versicherten, die Anspruch auf COVID-19-Schutzimpfungen haben, einschließlich solcher mit beruflicher oder reisebedingter Indikation. Die Änderungen betreffen die Dokumentation der Impfungen, nicht den Leistungsanspruch selbst, der sich aus Anlage 1 der Richtlinie ergibt.

Wichtige Änderungen: Die Anlage 2 der Schutzimpfungs-Richtlinie wird um die Dokumentationsnummern für die Impfstoffe Nuvaxovid JN.1 und Comirnaty KP.2 erweitert. Diese Impfstoffe sind variantenangepasst an die JN.1-Linie und wurden kürzlich in der EU zugelassen. Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.