Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Priligy)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 15. April 2010 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie, AM-RL). Ziel ist die Erweiterung des Ausschlusskatalogs für sogenannte Lifestyle-Arzneimittel: Künftig sind auch Arzneimittel zur Behandlung sexueller Dysfunktionen insgesamt (nicht nur der erektilen Dysfunktion) von der Verordnung ausgeschlossen; zudem wird das Präparat Dapoxetin (Priligy®) explizit in die Ausschlussliste aufgenommen.

Die im Beschlusstext geregelten Änderungen im Einzelnen:

• § 14 Absatz 2 – Neu gefasst: Ausgeschlossen sind insbesondere Arzneimittel, die überwiegend zur Behandlung sexueller Dysfunktionen (z. B. der erektilen Dysfunktion), zur Anreizung und Steigerung der sexuellen Potenz, zur Raucherentwöhnung, zur Abmagerung oder Zügelung des Appetits, zur Regulierung des Körpergewichts oder zur Verbesserung des Haarwuchses dienen.
• Anlage II (Übersicht der nach § 14 ausgeschlossenen Fertigarzneimittel) – Die Indikation „Erektile Dysfunktion“ wird in „Sexuelle Dysfunktion“ umbenannt; die zugehörige Tabelle wird um den Wirkstoff Dapoxetinhydrochlorid (ATC-Code G 04 BX 14) sowie das Fertigarzneimittel „Priligy®“ ergänzt.

Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Veröffentlichung erfolgte im BAnz. Nr. 98 vom 06.07.2010).