← Alle Richtlinien
In Kraft
Arzneimittel-Richtlinie
Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL
Details
- Bundesanzeiger
- 22.01.2009 / 18.12.2008 BAnz. Nr. 49 (Beilage) vom 31.03.2009
Dokumente
Anlagen (20)
- Anlage IIa: Arzneimittel zur Tabakentwöhnung
- Anlage III: Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse
- Anlage II: Lifestyle Arzneimittel
- Anlage I: OTC-Übersicht
- Anlage IV: Therapiehinweise
- Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung
- Anlage Va: Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
- Anlage VIIa: Biologika und Biosimilars
- Anlage VII: Aut idem
- Anlage VIII: Hinweise zu Analogpräparaten
- Anlage VI: Off-Label-Use
- Anlage V: verordnungsfähige Medizinprodukte
- Anlage X: Aktualisierung von Vergleichsgrößen
- Anlage XI: Anforderungen an die Qualifikationen der verordnenden ärztlichen Person
- Anlage XIIa: Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
- Arzneimittelübersicht zur sogenannten Negativliste
- Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung
- Verordnung besonderer Arzneimittel – aufgehoben
- Verordnungsfähigkeit der zulassungsüberschreitenden Anwendung von Arzneimitteln in klinischen Studien
Zugehörige Beschlüsse
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 44 – Stimulantien
16. Juli 2026noch nicht in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
16. Juli 2026noch nicht in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eravacyclin (Neues Anwendungsgebiet: Komplizierte intraabdominale Infektionen (cIAI), ≥ 12 bis < 18 Jahre, ≥ 50 kg)
16. Juli 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirvetuximab Soravtansin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FRα-positiv, platinresistent, nach 1 bis 3 Vortherapien))
16. Juli 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung April 2026
07. Juli 2026noch nicht in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 3/2026
07. Juli 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lisdexamfetamin, Gruppe 1, in Stufe 1
07. Juli 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juni 2026
07. Juli 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Cyanocobalamin)
07. Juli 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tafasitamab (Neues Anwendungsgebiet: Follikuläres Lymphom, nach ≥ 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Rituximab)
02. Juli 2026in kraft
Historie (2381 Fassungen)
In Kraft: 23. Juli 2026Beschluss: 27. Mai 2026
In Kraft: 22. Juli 2026Beschluss: 12. Mai 2026
In Kraft: 21. Juli 2026Beschluss: 28. April 2026
In Kraft: 18. Juni 2026Beschluss: 18. Juni 2026
In Kraft: 18. Juni 2026Beschluss: 18. Juni 2026
In Kraft: 18. Juni 2026Beschluss: 18. Juni 2026
In Kraft: 11. Juni 2026Beschluss: 02. April 2026
In Kraft: 11. Juni 2026Beschluss: 02. April 2026
In Kraft: 11. Juni 2026Beschluss: 02. April 2026
In Kraft: 11. Juni 2026Beschluss: 02. April 2026
In Kraft: 09. Juni 2026Beschluss: 16. April 2026
In Kraft: 09. Juni 2026Beschluss: 16. April 2026
In Kraft: 09. Juni 2026Beschluss: 16. April 2026
In Kraft: 06. Juni 2026Beschluss: 16. April 2026
In Kraft: 06. Juni 2026Beschluss: 16. April 2026
In Kraft: 04. Juni 2026Beschluss: 04. Juni 2026
In Kraft: 04. Juni 2026Beschluss: 04. Juni 2026
In Kraft: 04. Juni 2026Beschluss: 04. Juni 2026
In Kraft: 04. Juni 2026Beschluss: 04. Juni 2026
In Kraft: 04. Juni 2026Beschluss: 04. Juni 2026
und 2361 weitere Fassungen