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Arzneimittel-Richtlinie
Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL
Details
- Bundesanzeiger
- 22.01.2009 / 18.12.2008 BAnz. Nr. 49 (Beilage) vom 31.03.2009
Dokumente
Anlagen (20)
- Anlage IIa: Arzneimittel zur Tabakentwöhnung
- Anlage III: Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse
- Anlage II: Lifestyle Arzneimittel
- Anlage I: OTC-Übersicht
- Anlage IV: Therapiehinweise
- Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung
- Anlage Va: Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
- Anlage VIIa: Biologika und Biosimilars
- Anlage VII: Aut idem
- Anlage VIII: Hinweise zu Analogpräparaten
- Anlage VI: Off-Label-Use
- Anlage V: verordnungsfähige Medizinprodukte
- Anlage X: Aktualisierung von Vergleichsgrößen
- Anlage XI: Anforderungen an die Qualifikationen der verordnenden ärztlichen Person
- Anlage XIIa: Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
- Arzneimittelübersicht zur sogenannten Negativliste
- Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung
- Verordnung besonderer Arzneimittel – aufgehoben
- Verordnungsfähigkeit der zulassungsüberschreitenden Anwendung von Arzneimitteln in klinischen Studien
Zugehörige Beschlüsse
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Aufhebung des Beschlusses vom 5. März 2026)
17. September 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung und Aktualisierung
17. September 2026noch nicht in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
17. September 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll, Statistischem Analyseplan und Zwischenanalysen
17. September 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ustekinumab, Gruppe 1, in Stufe 1
17. September 2026noch nicht in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Everolimus, Gruppe 1, in Stufe 1
17. September 2026noch nicht in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung Upadacitinib
08. September 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Furosemid, Gruppe 3, in Stufe 1
08. September 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35c (Inclisiran)
08. September 2026in kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID – Widerruf der Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
08. September 2026noch nicht in kraft
Historie (2405 Fassungen)
In Kraft: 15. September 2026Beschluss: 21. Mai 2026
In Kraft: 15. September 2026Beschluss: 21. Mai 2026
In Kraft: 05. September 2026Beschluss: 18. Juni 2026
In Kraft: 29. August 2026Beschluss: 16. Juli 2026
In Kraft: 27. August 2026Beschluss: 25. August 2026
In Kraft: 21. August 2026Beschluss: 04. Juni 2026
In Kraft: 20. August 2026Beschluss: 20. August 2026
In Kraft: 20. August 2026Beschluss: 20. August 2026
In Kraft: 06. August 2026Beschluss: 06. August 2026
In Kraft: 06. August 2026Beschluss: 06. August 2026
In Kraft: 06. August 2026Beschluss: 06. August 2026
In Kraft: 06. August 2026Beschluss: 06. August 2026
In Kraft: 06. August 2026Beschluss: 06. August 2026
In Kraft: 01. August 2026Beschluss: 18. Juni 2026
In Kraft: 23. Juli 2026Beschluss: 27. Mai 2026
In Kraft: 22. Juli 2026Beschluss: 12. Mai 2026
In Kraft: 21. Juli 2026Beschluss: 28. April 2026
In Kraft: 16. Juli 2026Beschluss: 16. Juli 2026
In Kraft: 16. Juli 2026Beschluss: 16. Juli 2026
In Kraft: 09. Juli 2026Beschluss: 07. Juli 2026
und 2385 weitere Fassungen