Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 20. Mai 2010 hat der Gemeinsame Bundesausschuss eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen: Die Anlage VI zum Off-Label-Use wird im Teil B um den neuen Punkt „IV. Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau“ ergänzt. Damit regelt der G-BA die Verordnung von Gemcitabin in der Monotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom als zulässigen Off-Label-Use in der vertragsärztlichen Versorgung. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (BAnz. Nr. 100 vom 08.07.2010); die tragenden Gründe werden auf der G-BA-Homepage veröffentlicht.