Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 17. Juni 2010 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) zu ändern, indem die Anlage VII („Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen (aut idem)“ gemäß § 129 Absatz 1a SGB V) ergänzt wird. Konkret werden zwei neue Wirkstoffe in die Austauschbarkeitsliste aufgenommen: Für Tramadol gelten Lösung zum Einnehmen und Tropfen zum Einnehmen (Lösung) als austauschbare Darreichungsformen, für Venlafaxin sind Hartkapseln retardiert und Retardtabletten als austauschbar eingestuft. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Veröffentlichung erfolgte am 9. September 2010).