Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Aufhebung eines Therapiehinweises zu Epoetin)

Mit Beschluss vom 19. August 2010 hat der Gemeinsame Bundesausschuss die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert, indem der Therapiehinweis in Anlage IV zu „Epoetin zur Behandlung der Anämie bei Patienten mit soliden Tumoren, malignen Lymphomen und Plasmozytom“ (in der Fassung des Beschlusses vom 26. Februar 2002) aufgehoben wurde. Damit entfällt die bisherige verordnungsrechtliche Einschränkung für Epoetin bei diesen Patientengruppen. Die Änderung trat am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Bekanntmachung im Bundesanzeiger Nr. 158 vom 19. Oktober 2010).

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 19. August 2010 hebt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Therapiehinweis zu Epoetin zur Behandlung der Anämie bei Patienten mit soliden Tumoren, malignen Lymphomen und Plasmozytom aus der Anlage IV der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) auf; der Hinweis galt seit Juni 2002. Betroffen sind Tumorpatienten unter Chemotherapie mit symptomatischer Anämie, für die erythropoese-stimulierende Wirkstoffe verordnet werden. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass der Therapiehinweis weder dem aktuellen Stand der medizinischen Erkenntnisse noch der Preisbildung entspricht, weshalb er ersatzlos gestrichen wird. Rechtsgrundlage ist § 92 Abs. 2 SGB V zur therapie- und preisgerechten Auswahl von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung.