Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 16. September 2010 die Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert und darin die Festbetragsgruppe „Ibuprofen, Gruppe 1B“ in Stufe 1 neu gefasst. Die verschreibungsfreie Gruppe umfasst orale Darreichungsformen von Ibuprofen mit normaler Freisetzung, nämlich Kapseln, Weichkapseln, Tabletten sowie Film-, Brause-, Schmelz- und Kautabletten, Sirup, Brausegranulat, Granulat/Tabletten zur Herstellung einer Lösung/Suspension zum Einnehmen, Lösung/Suspension zum Einnehmen sowie überzogene Tabletten (z. B. Beutel). Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (BAnz. Nr. 174 vom 17. November 2010); die tragenden Gründe werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 16. September 2010 betrifft die Aktualisierung der Festbetragsgruppe „Ibuprofen, Gruppe 1B“ in Stufe 1 der Anlage IX zur Arzneimittel-Richtlinie. Betroffen sind Arzneimittel mit dem Wirkstoff Ibuprofen sowie deren Verordnung und Erstattungshöhe im Rahmen der Festbetragsregelung nach § 35 SGB V – und damit die vertragsärztliche Versorgung von Patientinnen und Patienten mit entsprechenden Schmerz- bzw. Entzündungserkrankungen. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die aktualisierte Gruppe die Voraussetzungen für eine Festbetragsgruppenbildung erfüllt (Zusammenfassung nach § 35 Abs. 1 Satz 2 Nr. 1 SGB V). Dem Beschluss ging ein schriftliches Stellungnahmeverfahren vom 23. Februar bis 26. März 2010 voraus, bevor das Plenum die Änderung am 16. September 2010 beschloss.