Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 11. November 2010 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen, die ausschließlich die Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) betrifft. Für die beiden Medizinprodukte „Healon“ und „Healon GV“ wird das Datum der Befristung der Verordnungsfähigkeit jeweils auf den 15. Oktober 2013 geändert, womit deren Verordnungsfähigkeit verlängert wird. Die Änderungen treten mit Wirkung vom 16. Oktober 2010 in Kraft. Die tragenden Gründe des Beschlusses werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 11. November 2010 änderte der Gemeinsame Bundesausschuss die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte). Anlass war eine Änderungsmitteilung der Hersteller zu den ophthalmologischen Viskosubstanzen Healon und Healon GV, woraufhin der G-BA die entsprechenden Verordnungsvoraussetzungen für diese beiden Produkte anpasste. Die betroffene Patientengruppe sind somit Patienten, bei denen diese Medizinprodukte im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden. Verfahrensrechtlich wurde die Änderungsmitteilung im Unterausschuss „Arzneimittel“ sowie in der Arbeitsgruppe „Medizinprodukte“ beraten, bevor der G-BA den Beschluss fasste.