Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung polyvisc 2,0% und polysol)
Zusammenfassung
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. Februar 2011 ändert die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) und betrifft die Anlage V „verordnungsfähige Medizinprodukte“. Ziel ist die Verlängerung der befristeten Verordnungsfähigkeit zweier Medizinprodukte jeweils bis zum 27. Januar 2016; die tragenden Gründe werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.
- Anlage V (Medizinprodukt polyvisc® 2,0 %) – Das Datum der Befristung wird auf den 27. Januar 2016 geändert; die Änderung tritt mit Wirkung vom 28. Januar 2011 in Kraft.
- Anlage V (Medizinprodukt polysol®) – Das Datum der Befristung wird auf den 27. Januar 2016 geändert; die Änderung tritt mit Wirkung vom 28. Januar 2011 in Kraft.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Zusammenfassung:
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 17. Februar 2011 ändert die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte). Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers zu den Medizinprodukten polyvisc® 2,0 % und polysol®, woraufhin der G-BA die entsprechenden Verordnungsvoraussetzungen in der Anlage V angepasst hat. Betroffen sind somit Patienten, deren Versorgung diese beiden Präparate einschließt; das Verfahren wurde über den Unterausschuss „Arzneimittel“ und dessen Arbeitsgruppe „Medizinprodukte“ beraten und dem Plenum zur Beschlussfassung empfohlen.
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