Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 17. März 2011 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen, die ausschließlich die Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte betrifft. In der Zeile zur Produktbezeichnung PURISOL wird die Produktbezeichnung „PURI SOL“ durch „PURI CLEAR“ ersetzt. Die Änderung tritt mit Wirkung vom 17. März 2011 in Kraft. Die tragenden Gründe des Beschlusses werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 17. März 2011 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine Änderung der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) beschlossen. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers, aufgrund derer das Medizinprodukt „PURI SOL“ in „PURI CLEAR“ umbenannt wurde; die Verordnungsvoraussetzungen wurden entsprechend angepasst. Betroffen sind Patienten, denen dieses Medizinprodukt im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet wird. Das Verfahren lief über den Unterausschuss „Arzneimittel“, der dem G-BA die entsprechende Änderung empfahl.