Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 SGB V)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 23. Juni 2011 beschlossen, die Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) zu ändern und die Festbetragsgruppe „Venlafaxin, Gruppe 1“ in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 SGB V neu zu bilden. Die Gruppe umfasst den verschreibungspflichtigen Wirkstoff Venlafaxin in oralen Darreichungsformen – konkret Filmtabletten, retardierte Hartkapseln, Retardkapseln, Retardtabletten und Tabletten. Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft; die tragenden Gründe des Beschlusses werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 23. Juni 2011 änderte der G-BA die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) durch die Neubildung der Festbetragsgruppe „Venlafaxin, Gruppe 1“ in Stufe 1. Venlafaxin ist ein Antidepressivum; die Festbetragsgruppenbildung betrifft somit die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit entsprechender Arzneimittelverordnung. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die Voraussetzungen nach § 35 Abs. 1 S. 2 Nr. 1 SGB V (Zusammenfassung von Arzneimitteln mit denselben Wirkstoffen) erfüllt sind. Dem Beschluss vorausgegangen war ein Stellungnahmeverfahren (27. August bis 28. September 2010), in dem die Stellungnahmeberechtigten nach § 35 Abs. 2 SGB V angehört wurden.