Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ im Rahmen der Festbetrags-Anpassung)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (Unterausschuss „Arzneimittel“) hat am 17. November 2011 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren nach § 35 Absatz 2 SGB V zur redaktionellen Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ im Rahmen der Festbetrags-Anpassung einzuleiten. Betroffen sind neun Festbetragsgruppen in der Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie, nämlich auf Stufe 1 Allopurinol, Diphenhydramin, Folinsäure, Loperamid, Magnesium und Metronidazol, auf Stufe 2 die Benzodiazepine sowie die Clofibrinsäurederivate und Strukturanaloga und auf Stufe 3 die Antitussiva. Die entsprechenden Entwürfe wurden den Verbänden der Arzneimittelhersteller (u. a. BAH, BAI, Deutscher Generika Verband, BPI, Pro Generika, VFA) mit der Bitte um Abgabe sachverständiger Stellungnahmen zugeleitet; nicht verbandsangehörige Unternehmen konnten die Entwürfe bei der G-BA-Geschäftsstelle anfordern. Stellungnahmen einschließlich Literatur waren bis zum 17. Januar 2012 in elektronischer Form beim Gemeinsamen Bundesausschuss einzureichen.