Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung

Mit Beschluss vom 21. Juni 2012 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) hinsichtlich ihrer Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte). Für die sechs Medizinprodukte „Freka-Clyss®“, „Klistier Fresenius“, „Purisole® SM verdünnt“, „NaCl 0,9% Fresenius Kabi“, „Ringer Fresenius Spüllösung“ und „Ampuwa® Spüllösung“ wird das Datum der Befristung der Verordnungsfähigkeit jeweils vom 7. Juni 2012 auf den 7. Juni 2017 verlängert. Die Änderungen treten mit Wirkung vom 8. Juni 2012 in Kraft; die tragenden Gründe werden auf der Internetseite des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 21. Juni 2012 ändert auf Grundlage von § 31 Abs. 1 SGB V die Verordnungsvoraussetzungen in der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte). Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers zu sechs Spül- bzw. Klistierlösungen: „Freka-Clyss®“, „Klistier Fresenius“, „Purisole® SM verdünnt“, „NaCl 0,9% Fresenius Kabi“, „Ringer Fresenius Spüllösung“ sowie „Ampuwa® Spüllösung“. Betroffen sind somit Patienten, denen diese Medizinprodukte ausnahmsweise im Rahmen der Arzneimittelversorgung verordnet werden. Die Änderung wurde nach Beratung im Unterausschuss Arzneimittel und der Arbeitsgruppe Medizinprodukte beschlossen.