Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: AMO™ ENDOSOL™

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 18. Oktober 2012 die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert, und zwar in der Anlage V zu verordnungsfähigen Medizinprodukten. Konkret wurde in der Zeile zum Medizinprodukt „AMO™ ENDOSOL™“ das Datum „1. Oktober 2012“ durch das Datum „1. November 2012“ ersetzt. Die Änderung tritt rückwirkend mit Wirkung vom 2. Oktober 2012 in Kraft.

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 18. Oktober 2012 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) und passt die Verordnungsvoraussetzungen für das Medizinprodukt „AMO™ ENDOSOL™“ an. Grundlage ist eine Änderungsmitteilung des Herstellers; die Regelung beruht auf § 31 Abs. 1 Satz 2 SGB V, wonach bestimmte Medizinprodukte ausnahmsweise in die Arzneimittelversorgung einbezogen werden können. Betroffen sind damit Patientinnen und Patienten, denen dieses Medizinprodukt im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden kann. Da keine neuen Informationspflichten für Leistungserbringer entstehen, fallen keine Bürokratiekosten an; das Verfahren wurde über den Unterausschuss Arzneimittel und dessen Arbeitsgruppe Medizinprodukte abgewickelt.