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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Macrogol TAD®

22. November 2012Arzneimittel›QualitätssicherungIn Kraft

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 22. November 2012 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen, die ausschließlich die Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) betrifft: In der Zeile „Macrogol TAD®“ wird die dort angegebene Frist „25. November 2012“ durch die Angabe „25. November 2017“ ersetzt. Damit wird die Verordnungsfähigkeit des Medizinprodukts Macrogol TAD® um fünf Jahre bis zum 25. November 2017 verlängert. Die Änderung tritt am 26. November 2012 in Kraft; die tragenden Gründe werden auf der Internetseite des G-BA veröffentlicht.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Zusammenfassung der Tragenden Gründe

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 22. November 2012 hat der G-BA eine Änderung der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) für das Präparat „Macrogol TAD®“ beschlossen – ein Abführmittel zur Behandlung von Verstopfung. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers, aufgrund derer der G-BA die Verordnungsvoraussetzungen in der Anlage V entsprechend anpasste. Betroffen sind damit Patientinnen und Patienten, denen dieses verschreibungsfähige Medizinprodukt im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet wird. Neue Informationspflichten für Leistungserbringer entstehen nicht, sodass keine Bürokratiekosten anfallen.

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Verknüpfte Richtlinien

Beschluss-ID: 1605