Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Macrogol dura®

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 20. Juni 2013 die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie, AM-RL) geändert. Gegenstand der Änderung ist die Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte): Für drei dort aufgeführte Produkte wurden die Verordnungszeiträume verlängert bzw. das Verordnungsende neu datiert, zudem wurde die Produktbezeichnung eines Produkts korrigiert.

Die im Beschluss geänderten Einträge:

• Anlage V, Zeile „Z-HYALIN™“ – Die Produktbezeichnung „Z-HYALIN™“ wird durch die Angabe „Z-HYALIN®“ ersetzt (Korrektur der Schreibweise).
• Anlage V, Zeile „Z-HYALIN™“ – Die Angabe „1. Mai 2013“ wird durch „1. Mai 2016“ ersetzt; die Änderung tritt mit Wirkung vom 2. Mai 2013 in Kraft.
• Anlage V, Zeile „Medicoforum Laxativ“ – Die Angabe „12. Mai 2013“ wird durch „11. Mai 2018“ ersetzt; die Änderung tritt mit Wirkung vom 13. Mai 2013 in Kraft.
• Anlage V, Zeile „Macrogol dura®“ – Die Angabe „15. Juli 2013“ wird durch „14. April 2018“ ersetzt; die Änderung tritt am 16. Juli 2013 in Kraft.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 20. Juni 2013 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) und passt die Verordnungsvoraussetzungen für die drei Medizinprodukte „Z-HYALIN™“, „Medicoforum Laxativ“ und „Macrogol dura®“ an. Grundlage sind Änderungsmitteilungen der jeweiligen Hersteller, die gemäß § 31 Abs. 1 Satz 2 SGB V unverzüglich an den G-BA zu übermitteln waren. Betroffen sind Patientinnen und Patienten, denen diese Produkte im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden; die Aktualisierung dient der Korrektur der Angaben zur Verordnungsfähigkeit. Bürokratiekosten entstehen durch den Beschluss nicht, da keine neuen Informationspflichten für Leistungserbringer festgelegt werden.