Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung PURI CLEAR

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 5. November 2013 die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert und dabei die Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte angepasst: Für das Medizinprodukt „PURI CLEAR“ wurde die dort genannte Datumsangabe von „29. November 2013“ auf „29. November 2016“ verlängert. Damit bleibt das Produkt über diesen Zeitraum hinaus als verordnungsfähiges Medizinprodukt gelistet. Die Änderung tritt zum 30. November 2013 in Kraft; die zugehörigen Tragenden Gründe werden auf den Internetseiten des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Der Beschluss des G-BA vom 5. November 2013 ändert die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) hinsichtlich des Medizinprodukts „PURI CLEAR“. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers, aufgrund derer der Unterausschuss Arzneimittel die Verordnungsvoraussetzungen für dieses Produkt einvernehmlich angepasst hat. Betroffen sind Patientinnen und Patienten, denen das Medizinprodukt im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden kann. Da keine neuen Informationspflichten für Leistungserbringer entstehen, fallen keine Bürokratiekosten an.