Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung HYLO®-GEL

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 11. März 2014 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) – beschlossen durch den Unterausschuss Arzneimittel – eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) vorgenommen. In der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) wird in der Zeile „HYLO®-GEL“ die Angabe zur Befristung der Verordnungsfähigkeit angepasst: Das Datum „5. März 2014“ wird durch „6. Februar 2019“ ersetzt. Damit wird die Verordnungsfähigkeit dieses Medizinprodukts über den ursprünglichen Fristablauf hinaus verlängert. Die Änderung tritt mit Wirkung vom 6. März 2014 in Kraft; die tragenden Gründe des Beschlusses werden auf den Internetseiten des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 11. März 2014 änderte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) hinsichtlich des Medizinprodukts „HYLO®-GEL“. Grundlage war eine Änderungsmitteilung des Herstellers, aufgrund derer der Unterausschuss Arzneimittel die Verordnungsvoraussetzungen für dieses Produkt entsprechend anpasste. Betroffen sind Patienten, denen HYLO®-GEL im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung auf Kassenrezept verordnet werden kann. Neue Bürokratiekosten entstehen durch den Beschluss nicht; der Unterausschuss beschloss die Änderung einvernehmlich.