Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Pe-Ha-Luron® 1.0 %

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 29. April 2014 die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert und dabei in der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) die Befristung der Verordnungsfähigkeit für zwei Hyaluronsäure-haltige Medizinprodukte jeweils bis zum 4. April 2019 verlängert. Die Änderungen wurden durch den Unterausschuss Arzneimittel beschlossen.

Die im Beschluss enthaltenen Änderungen im Einzelnen:

• Anlage V, Zeile „Pe-Ha-Luron® 1.0 %“ (Spalte „Befristung der Verordnungsfähigkeit“) – Ersetzung des Datums „30. April 2014“ durch „4. April 2019“; diese Änderung tritt am 1. Mai 2014 in Kraft.
• Anlage V, Zeile „Pe-Ha-Visco (2,0 %)“ (Spalte „Befristung der Verordnungsfähigkeit“) – Ersetzung des Datums „4. Mai 2014“ durch „4. April 2019“; diese Änderung tritt am 5. Mai 2014 in Kraft.

Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA (www.g-ba.de) veröffentlicht.

Zusammenfassung

Mit dem Beschluss vom 29. April 2014 hat der G-BA die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) für die beiden Hyaluronsäure-haltigen Präparate „Pe-Ha-Luron® 1,0 %“ und „Pe-Ha-Visco (2,0 %)“ geändert. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers; der Unterausschuss Arzneimittel passte daraufhin einvernehmlich die Verordnungsvoraussetzungen für diese Produkte an, die Patienten im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden können. Rechtsgrundlagen sind § 31 Abs. 1 i. V. m. § 34 Abs. 6 SGB V sowie die Verfahrensordnung des G-BA. Neue Informationspflichten für Leistungserbringer entstehen nicht, sodass keine Bürokratiekosten anfallen.