Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Pe-Ha-Visco (2,0 %)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 29. April 2014 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (auf Grundlage des Unterausschusses Arzneimittel) eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen und dabei die Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte angepasst. Die Befristung der Verordnungsfähigkeit des Präparats Pe-Ha-Luron® 1,0 % wird von „30. April 2014“ auf den 4. April 2019 verlängert; diese Änderung tritt am 1. Mai 2014 in Kraft. Entsprechend wird die Befristung für Pe-Ha-Visco (2,0 %) von „4. Mai 2014“ auf den 4. April 2019 verlängert, mit Inkrafttreten am 5. Mai 2014. Beiden Produkten bleibt damit die Verordnungsfähigkeit in der vertragsärztlichen Versorgung bis zum 4. April 2019 erhalten.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 29. April 2014 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine Änderung der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) vorgenommen und die Verordnungsvoraussetzungen für die Medizinprodukte „Pe-Ha-Luron® 1,0 %“ und „Pe-Ha-Visco (2,0 %)“ angepasst. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers; der Unterausschuss Arzneimittel hat die entsprechende Änderung einvernehmlich beschlossen. Betroffen sind Patientinnen und Patienten, denen diese Präparate im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden können. Durch den Beschluss entstehen keine neuen oder geänderten Informationspflichten und somit keine Bürokratiekosten.