Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 16. Oktober 2014 die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert. Konkret wurde in der Anlage IX der AM-RL die Festbetragsgruppe „Venlafaxin, Gruppe 1“ in Stufe 1 neu gefasst. Die Gruppe umfasst orale Darreichungsformen des Wirkstoffs Venlafaxin – nämlich Filmtabletten, Lösung zum Einnehmen, retardierte Hartkapseln, Retardkapseln, Retardtabletten und Tabletten – und ist als verschreibungspflichtig ausgewiesen. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Zusammenfassung:

Der G-BA-Beschluss vom 16. Oktober 2014 aktualisiert die Festbetragsgruppe „Venlafaxin, Gruppe 1“ (Stufe 1) in Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie und betrifft alle verschreibungspflichtigen, oralen Darreichungsformen des Wirkstoffs Venlafaxin (Antidepressivum). Wesentliche Änderung ist die Eingruppierung der neuen Darreichungsform „Lösung zum Einnehmen“ in die bestehende Festbetragsgruppe; zudem wurde der Begriff „Retardkapseln“ redaktionell wieder in die Gruppenbeschreibung aufgenommen. Da im gesetzlich vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahren keine Stellungnahmen eingingen, war keine mündliche Anhörung erforderlich. Durch den Beschluss entstehen keine neuen Informationspflichten und somit keine Bürokratiekosten für Leistungserbringer.