Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Acetylsalicylsäure und Kombinationen von Acetylsalicylsäure mit Antacida bzw. Puffersubstanzen, Gruppe 1, in Stufe 3

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 18. Dezember 2014 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern, indem in deren Anlage IX die Festbetragsgruppe „Acetylsalicylsäure und Kombinationen von Acetylsalicylsäure mit Antacida bzw. Puffersubstanzen, Gruppe 1“ in Stufe 3 nach § 35 Abs. 1 SGB V neu gefasst wird. Die Gruppe umfasst den Wirkstoff Acetylsalicylsäure (Äquivalenzfaktor 1) mit dem Status „nicht verschreibungspflichtig“ und bezieht sich auf orale, normal freisetzende Darreichungsformen wie Brausetabletten, Granulat, Kapseln, Kautabletten, Pastillen, Pulver zum Einnehmen sowie (überzogene) Tabletten. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Veröffentlichung erfolgte am 3. Februar 2015).

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 18. Dezember 2014 hat der G-BA die Festbetragsgruppe „Acetylsalicylsäure und Kombinationen von Acetylsalicylsäure mit Antacida bzw. Puffersubstanzen, Gruppe 1“ (Stufe 3) in der Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie aktualisiert. Betroffen sind nicht verschreibungspflichtige, orale Darreichungsformen von Acetylsalicylsäure, die zur Behandlung von Schmerzen und/oder Fieber sowie zur Thrombozytenaggregationshemmung eingesetzt werden. Wesentliche Änderungen sind die Eingruppierung der neuen Darreichungsform „überzogene Tabletten“ sowie die redaktionelle Anpassung der Darreichungsform-Bezeichnungen an die Standard Terms; therapeutische Möglichkeiten werden nicht eingeschränkt. Im gesetzlich vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahren gingen keine Stellungnahmen ein, sodass keine mündliche Anhörung erforderlich war und keine Bürokratiekosten entstehen.