Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Nebusal™ 7%
Zusammenfassung
Zusammenfassung
Mit Beschluss vom 24. Februar 2015 hat der Gemeinsame Bundesausschuss die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert. Konkret wird in der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) in der Zeile „Nebusal™ 7 %“ die Befristung der Verordnungsfähigkeit verlängert: Die Angabe „10. Februar 2015“ wird durch „10. Februar 2020“ ersetzt. Damit bleibt das Medizinprodukt für weitere fünf Jahre verordnungsfähig. Die Änderung tritt rückwirkend zum 11. Februar 2015 in Kraft; die Tragenden Gründe werden auf den Internetseiten des G-BA veröffentlicht.
KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr
Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Zusammenfassung:
Der G-BA hat am 24. Februar 2015 eine Änderung der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) beschlossen, die das Medizinprodukt „Nebusal™ 7%“ betrifft. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers, woraufhin der Unterausschuss Arzneimittel die Verordnungsvoraussetzungen für dieses Produkt entsprechend anpasste. Betroffen sind Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung, denen das Medizinprodukt im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnet werden kann. Neue Bürokratiekosten entstehen durch den Beschluss nicht.
KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr