Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung HSO® und HSO® PLUS

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 24. März 2015 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen, die ausschließlich die Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) betrifft. In den Zeilen „HSO®“ und „HSO® PLUS“ wird in der Spalte „Befristung der Verordnungsfähigkeit“ jeweils das Datum „15. März 2015“ durch „15. März 2020“ ersetzt – die Verordnungsfähigkeit dieser beiden Medizinprodukte wird somit um fünf Jahre verlängert. Die Änderungen treten mit Wirkung vom 16. März 2015 in Kraft.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 24. März 2015 änderte der G-BA die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) hinsichtlich der Produkte „HSO®“ und „HSO® PLUS“. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers, woraufhin der Unterausschuss Arzneimittel die Verordnungsvoraussetzungen für diese Medizinprodukte einvernehmlich anpasste. Betroffen sind Patienten, für die diese Produkte ausnahmsweise im Rahmen der Arzneimittelversorgung nach § 31 Abs. 1 Satz 2 SGB V verordnet werden können. Neue Informationspflichten für Leistungserbringer – und damit Bürokratiekosten – entstehen durch den Beschluss nicht.