Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Serag BSS

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 23. Juni 2015 die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert, um die Befristung der Verordnungsfähigkeit des in Anlage V gelisteten Medizinprodukts „Serag BSS“ zu verlängern. Die Änderung tritt mit Wirkung vom 10. Juni 2015 in Kraft.

• Anlage V (Zeile „Serag BSS“, Spalte „Befristung der Verordnungsfähigkeit“) – Die Angabe „9. Juni 2015“ wird ersetzt durch die Angabe „27. Mai 2020“; das Medizinprodukt Serag BSS bleibt damit bis zum 27. Mai 2020 verordnungsfähig.

Zusammenfassung:

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 23. Juni 2015 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen, durch welche die Verordnungsvoraussetzungen für das Medizinprodukt „Serag BSS“ in der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) angepasst werden. Anlass war eine Änderungsmitteilung des Herstellers; der Unterausschuss Arzneimittel hat die Anpassung einvernehmlich beschlossen. Betroffen sind Patientinnen und Patienten, denen das Medizinprodukt im Rahmen der vertragsärztlichen Arzneimittelversorgung verordnet wird. Durch den Beschluss entstehen keine neuen oder geänderten Informationspflichten und somit keine Bürokratiekosten.