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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+

17. September 2015Arzneimittel›QualitätssicherungIn Kraft

Zusammenfassung

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Mit diesem Beschluss vom 17. September 2015 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie, AM-RL) hinsichtlich ihrer Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte). Im Kern werden zwei dort gelistete Produkte umbenannt und die Befristung ihrer Verordnungsfähigkeit verlängert:

  • Anlage V, Zeile „Visco HYAL 1.0“ – Die Produktbezeichnung wird durch „myVISC Hyal 1.0“ ersetzt; die Befristung der Verordnungsfähigkeit wird vom 29. August 2015 auf den 1. Juli 2018 verlängert.
  • Anlage V, Zeile „Visco HYAL 1.4+“ – Die Produktbezeichnung wird durch „Microvisc® plus“ ersetzt; die Befristung der Verordnungsfähigkeit wird vom 29. August 2015 auf den 31. Oktober 2016 verlängert.

Die Änderungen treten mit Wirkung vom 17. September 2015 in Kraft.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Zusammenfassung der Tragenden Gründe

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 17. September 2015 änderte der G-BA die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (verordnungsfähige Medizinprodukte) für die Präparate „Visco HYAL 1.0“ und „Visco HYAL 1.4+“. Grundlage waren Änderungsmitteilungen des Herstellers zur Produktbezeichnung sowie zur Befristung der Verordnungsfähigkeit dieser beiden Medizinprodukte. Betroffen sind damit die Verordnungsvoraussetzungen dieser hyaluronhaltigen Produkte im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung. Die Änderungen treten frühestens zum Beschlussdatum in Kraft; neue Bürokratiekosten entstehen nicht.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Verknüpfte Richtlinien

Beschluss-ID: 2333