Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 18. Oktober 2005 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss den Abschnitt F (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) der Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie/AM-RL). Ziel ist die Anpassung bestehender Einschränkungen sowie die Schaffung neuer Ausnahmen – insbesondere für bestimmte Autoimmun-Erkrankungen, für Levocarnitin und Butylscopolamin sowie für nicht verschreibungspflichtige Begleit- und UAW-Medikamente.

Die im Beschluss selbst geregelten Änderungen im Einzelnen:

• Nr. 16.4.35 – Die Wörter „rheumatischen“ und „oder“ werden gestrichen; nach dem Wort „onkologischen“ werden die Wörter „oder“ und „Autoimmun-“ eingefügt (Erweiterung des Anwendungsbereichs auf Autoimmunerkrankungen).
• Nr. 16.4.36 – Nach dem Wort „bei“ werden die Wörter „Autoimmun-Erkrankungen“ eingefügt; die Aufzählung „Sjögren-Syndrom mit deutlichen Funktionsstörungen des Grades 2, Epidermolysis bullosa, okuläres Pemphigoid“ wird in Klammern gesetzt.
• Neue Nr. 16.4.44 (nach Nr. 16.4.43 angefügt) – Neue Ausnahme für Levocarnitin, nur zur Behandlung bei endogenem Carnitinmangel.
• Neue Nr. 16.4.45 (nach Nr. 16.4.44 angefügt) – Neue Ausnahme für Butylscopolamin, parenteral, nur zur Behandlung in der Palliativmedizin.
• Neue Nr. 16.6 (nach Nr. 16.5 eingefügt) – Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel als Begleitmedikation sind verordnungsfähig, wenn sie in der Fachinformation des Hauptarzneimittels als Begleitmedikation zwingend vorgeschrieben sind.
• Neue Nr. 16.7 (nach Nr. 16.6 eingefügt) – Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel zur Behandlung schwerwiegender unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) im Sinne der Nr. 16.2 sind verordnungsfähig.
• Umnummerierung – Die bisherigen Nummern 16.6 bis 16.9 werden zu den Nummern 16.8 bis 16.11.

Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (veröffentlicht in BAnz. Nr. 247 vom 30.12.2005).