Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung von Therapiehinweisen

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 21. Juli 2016 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen: In der Anlage IV der Richtlinie werden die Therapiehinweise zu neun Wirkstoffen bzw. Wirkstoffgruppen aufgehoben – „Atypische Neuroleptika“, „Azathioprin“, „Celecoxib“, „Etanercept“, „Oseltamivir“, „Raloxifen“, „Somatropin (Wachstumshormon)“, „Tibolon“ sowie „Zanamivir“. Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (BAnz AT 13.10.2016 B2). Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 21. Juli 2016 ändert der G-BA die Anlage IV der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) und hebt die Therapiehinweise zu neun Wirkstoffen bzw. Wirkstoffgruppen auf: Atypische Neuroleptika, Azathioprin (Multiple Sklerose), Celecoxib, Etanercept, Oseltamivir, Raloxifen, Somatropin, Tibolon und Zanamivir. Betroffen ist die Verordnung dieser Arzneimittel in der vertragsärztlichen Versorgung; die Therapiehinweise stammten aus den Jahren 1996 bis 2003. Zur Aufhebung kommt es, da aktuell kein bedeutender Regelungsbedarf hinsichtlich einer wirtschaftlichen Verordnungsweise mehr besteht. Neue Bürokratiekosten entstehen nicht, und ein Stellungnahmeverfahren war entbehrlich, da lediglich auf die gesetzliche Ausgangslage zurückverwiesen wird.