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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 8 (Yohimbin, Amferamon)

20. Dezember 2005Arzneimittel›Lifestyle-Arzneimittel (Anlage II)In Kraft

Zusammenfassung

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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 20. Dezember 2005 die Anlage 8 der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) „Ausschluss von Lifestyle-Arzneimitteln“ geändert. Ziel ist die Erweiterung des Verordnungsausschlusses um weitere Fertigarzneimittel, die damit nicht mehr zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden dürfen.

Die im Beschluss enthaltenen Änderungen im Einzelnen:

  • Indikation „Erektile Dysfunktion“, Wirkstoff Yohimbin – Aufnahme der Fertigarzneimittel „Yocon Glenwood“ und „Yohimbin Spiegel“ in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“.
  • Indikation „Abmagerungsmittel (zentral wirkend)“, Wirkstoff Amfepramon – Aufnahme des Fertigarzneimittels „Tenuate Retard“ in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“.
  • Indikation „Abmagerungsmittel (zentral wirkend)“, Wirkstoff Phenylpropanolamin – Aufnahme des Fertigarzneimittels „Recatol mono“ in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“.

Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Bekanntmachung im BAnz. Nr. 40 vom 25. Februar 2006).

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

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Beschluss-ID: 271