Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 24. November 2016 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) gemäß § 139a Absatz 3 Nummer 1 SGB V beauftragt, eine vergleichende Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis durchzuführen. Die konkreten Anforderungen an die Bewertung sind in einer dem Beschluss beigefügten Auftragskonkretisierung des G-BA festgelegt. Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA (www.g-ba.de) veröffentlicht. Eine unmittelbare Änderung der Arzneimittel-Richtlinie erfolgt durch diesen Beschluss nicht.

Zusammenfassung:

Der G-BA beauftragt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mit einer vergleichenden Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Rechtsgrundlage ist § 139b SGB V; die Bewertung dient der Vorbereitung künftiger Entscheidungen des G-BA zur Verordnung dieser Arzneimittel in der vertragsärztlichen Versorgung (AM-RL). Betroffen sind Patientinnen und Patienten mit rheumatoider Arthritis, die eine Therapie mit Biologika erhalten könnten. Der Beschluss vom 24. November 2016 führt zu keinen neuen Informationspflichten und damit keinen Bürokratiekosten für Leistungserbringer.